@thereader2408 07/12/2023"Eu sinto meu coração bater. Eu fico feliz, ainda estou viva."Aya começou a sentir os primeiros sintomas de uma doença debilitante quando ainda era uma criança, aos 15 anos foi diagnosticada com degeneração espinocerebelar. Esta é uma doença degenerativa, multifocal e progressiva do Sistema Nervoso Central (SNC), sua origem é desconhecida que geralmente resulta em incapacidade grave ou até morte precoce. Especula-se que seja uma condição hereditária.
Mais que um simples livro de memórias, em 1 Litro de Lágrimas vemos a história de Aya desde seu diagnóstico até seus momentos finais. Com sensibilidade Aya nos relata todas as dores de um portador de necessidades especiais, além da cultura japonesa em seus aspectos mais básicos, o instinto de sobrevivência e o desejo de viver da menina. Em muitas das vezes a doença era retratada como um vilão a ser vencido, em outras vezes se ressentia por ter sido "escolhida" por uma doença rara.
A com ataxia espinocerebelar (SCA) é uma doença que apresenta uma variedade incerta de condições relacionadas ao cerebelo que acarretam sintomas semelhantes, facilmente confundidos com Parkinson, convulsões, entre outras doenças, até o diagnóstico é difícil, tanto que a Aya passou por uma bateria de exames sem saber ao certo o que tinha no início. Por isso a SCA é uma doença difícil de identificar, além de ser rara, ainda não há cura ou tratamento conhecidos.
O caso de Aya foi diagnosticado ainda cedo e isso contribuiu para que ela relatasse desde o início dos primeiros sintomas, diagnóstico, desenvolvimento da doença e momentos finais. Aya morreu aos 25, sua mãe e sua médica finalizaram seu livro dois anos antes de sua morte. O corpo de Aya foi doado para pesquisa médica — algo reprovável na cultura japonesa —, seu livro foi traduzido para vários idiomas, adaptadas para o cinema e televisão. Aya lutou até o fim pela vida e nos deixou em seu diário uma lição de vida.
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